尿道下裂可能由遗传因素、激素水平异常、环境因素、胚胎发育异常等原因引起，可通过手术修复、激素治疗、生活护理、定期随访等方式干预。
部分患儿存在家族遗传倾向，可能与X染色体基因突变有关。建议家长进行遗传咨询，孕期需加强产前筛查。新生儿期可观察尿道开口位置，轻度畸形可通过局部护理维持清洁。
妊娠期雄激素分泌不足或受体异常可能导致尿道皱褶融合障碍。家长需关注患儿外生殖器发育情况，严重者需在1-3岁进行尿道成形术，术前可短期使用睾酮凝胶促进阴茎发育。
孕期接触农药、塑化剂等内分泌干扰物可能影响胎儿尿道发育。家长应避免让儿童接触含邻苯二甲酸盐的塑料制品，合并隐睾或阴囊分裂时需优先处理伴随畸形。
尿道沟闭合过程受阻可能与HOXA13基因缺陷相关，常伴发阴茎弯曲或睾丸未降。需在学龄前完成分期手术修复，可使用尿道支架管预防术后狭窄，严重病例需采用口腔黏膜移植。
术后保持会阴部干燥清洁，选择宽松棉质内衣，定期复查尿道通畅度与排尿功能，避免骑跨类运动造成损伤。
