小儿珠蛋白生成障碍性贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由基因突变导致血红蛋白合成异常，需根据分型及严重程度制定个体化方案。
定期输注浓缩红细胞维持血红蛋白水平，适用于中重型患儿。需配合祛铁治疗预防铁过载，常用祛铁剂包括去铁胺、去铁酮等。
长期输血会导致铁沉积损伤器官，需使用铁螯合剂促进排铁。去铁胺需皮下注射，地拉罗司为口服制剂，用药期间需监测血清铁蛋白。
根治性疗法适用于配型成功的重型患儿，移植前需进行化疗清髓。存在移植物抗宿主病等风险，需严格评估适应症。
通过病毒载体将正常基因导入造血干细胞，目前处于临床试验阶段。需关注基因编辑技术的安全性和长期疗效。
家长需定期监测患儿生长发育指标，避免感染诱发溶血危象，饮食注意补充叶酸及维生素E，严格遵医嘱进行规范化治疗。
