胎儿胆囊偏大可能由生理性胆汁淤积、先天性胆道发育异常、胆总管囊肿、染色体异常等原因引起，需通过超声随访、羊水穿刺、遗传学检查等方式评估。
妊娠晚期胎儿胆汁分泌增多可能导致胆囊暂时性增大，通常出生后自行消退，建议定期超声监测胆囊变化。
可能与胆管狭窄或闭锁有关，表现为胆囊扩张伴肝内胆管扩张，出生后需进行胆道造影检查，必要时行胆道重建手术。
胚胎期胆管发育畸形导致，超声可见胆囊与胆总管同时扩张，产后需手术切除囊肿并重建胆道，防止癌变风险。
18三体综合征等染色体疾病常合并胆囊增大，需结合羊水穿刺核型分析确诊，可能伴随其他器官结构畸形。
发现胎儿胆囊偏大应完善三级超声筛查，出生后建议儿科及小儿外科随访，哺乳期母亲需避免高脂饮食。
