间质性纤维化肺病不具有传染性。该病属于慢性肺部疾病，主要与自身免疫异常、长期粉尘接触、药物副作用、遗传因素等因素相关，需通过影像学检查及肺功能测试确诊。
部分患者因免疫系统错误攻击肺组织导致纤维化，表现为干咳和活动后气促。治疗需使用糖皮质激素如泼尼松片，或联合免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤控制病情进展。
职业性接触石棉、矽尘等可能诱发肺纤维化，典型症状为杵状指和胸痛。脱离暴露环境是关键，可配合乙酰半胱氨酸泡腾片等抗氧化剂延缓肺功能下降。
胺碘酮、甲氨蝶呤等药物可能损伤肺泡上皮细胞，引发进行性呼吸困难。需及时停用致病药物，必要时使用吡非尼酮胶囊减缓纤维化进程。
特发性肺纤维化患者中约20％存在家族遗传倾向，常伴发肺动脉高压。基因检测有助于早期筛查，抗纤维化药物尼达尼布软胶囊可改善部分患者预后。
患者应避免吸烟及呼吸道感染，定期监测血氧饱和度，低盐饮食配合呼吸康复训练有助于维持肺功能。
