非特异性间质性肺炎多数情况下可通过规范治疗控制病情进展,但完全治愈概率较低。治疗效果主要与疾病分期、病理类型、合并症管理、治疗依从性等因素相关。
早期病例对糖皮质激素反应较好,可能实现临床治愈;中晚期患者肺纤维化程度加重,治疗目标转为延缓病情进展。
细胞型NSIP预后最佳,5年生存率超过90%;混合型及纤维化型易进展为肺纤维化,需联合免疫抑制剂治疗。
合并肺动脉高压或肺心病会显著影响预后,需同时进行氧疗、抗凝等综合干预。
长期规范使用吡非尼酮或尼达尼布等抗纤维化药物,配合肺康复训练可改善生存质量。
建议患者定期复查高分辨率CT和肺功能检测,保持低盐高蛋白饮食,避免接触粉尘等呼吸道刺激物。