重复肾是一种先天性泌尿系统畸形，主要表现为单侧或双侧肾脏重复发育，形成上下两套独立的肾盂和输尿管结构。
重复肾由胚胎期输尿管芽异常分裂导致，多数患者存在完全性重复，即上下肾各有一套输尿管分别连接膀胱。
约半数患者无明显症状，部分可能出现尿路感染、腰部不适或尿失禁，女性患者可能出现异位输尿管开口导致的持续性漏尿。
超声检查可发现双肾盂结构，静脉肾盂造影和CT尿路成像能清晰显示重复的输尿管走行，膀胱镜检查可确认异位开口。
无症状者无须治疗，反复感染者需抗感染治疗，严重并发症如肾积水或输尿管反流时需手术矫正输尿管异常。
建议重复肾患者定期进行泌尿系统检查，保持充足水分摄入，出现尿频尿急等症状时及时就医评估。
