动脉导管未闭是一种先天性心脏病，属于轻度心脏结构异常，可能引起肺动脉高压、心力衰竭等继发损害，罕见情况下合并其他复杂畸形。
胎儿期连接主动脉与肺动脉的动脉导管未正常闭合，导致血液异常分流，可通过心脏彩超确诊，轻症可观察，中重度需介入封堵或手术。
长期左向右分流增加肺循环压力，可能出现活动后气促、咯血等症状，需定期监测肺动脉压力，严重时需靶向药物治疗联合手术干预。
心脏负荷持续加重可能导致心肌代偿性肥厚，出现夜间阵发性呼吸困难等症状，需限制钠盐摄入并使用利尿剂、强心苷等控制心功能。
少数合并法洛四联症等复杂先心病时出现紫绀、蹲踞现象，需心血管造影评估后行根治手术，术后需长期随访心功能。
确诊后应避免剧烈运动，定期复查心脏超声，婴幼儿患者需保证充足热量摄入以支持生长发育，术后遵医嘱进行心肺功能康复训练。
