肺纤维化多数情况下属于严重疾病，但早期干预可延缓病情进展。肺纤维化主要分为特发性肺纤维化、继发性肺纤维化、药物性肺纤维化、家族性肺纤维化等类型。
1、特发性特发性肺纤维化病因不明，可能与肺泡上皮细胞异常修复有关，表现为进行性呼吸困难。可遵医嘱使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物。
2、继发性继发性肺纤维化常由尘肺、结缔组织病等疾病引起，需针对原发病治疗。伴随干咳、杵状指等症状，可配合糖皮质激素控制炎症。
3、药物性部分化疗药物或抗生素可能导致肺纤维化，停药后部分可逆。表现为活动后气促，需立即停用致病药物并使用乙酰半胱氨酸抗氧化。
4、家族性家族性肺纤维化与基因突变相关，发病年龄较轻。需定期进行肺功能监测，严重时考虑肺移植手术。
肺纤维化患者应避免吸烟及接触粉尘，保持适度有氧运动，定期复查高分辨率CT评估肺功能变化。
