长骨造釉细胞瘤是一种罕见的低度恶性骨肿瘤,好发于胫骨等长骨,主要表现为局部疼痛、肿胀及病理性骨折风险增加,需通过影像学检查与病理活检确诊。
肿瘤起源于骨内牙源性上皮残余,具有局部侵袭性生长倾向,可能与胚胎发育异常或基因突变有关。
早期为隐匿性钝痛,随病程进展出现局部包块,约三成患者以病理性骨折为首发症状,可伴邻近关节活动受限。
X线显示溶骨性破坏伴硬化边,CT可见骨皮质穿透,MRI能评估软组织侵犯范围,最终确诊需依赖病理组织学检查。
广泛切除术是主要治疗手段,对无法完全切除者需辅助放疗,化疗敏感性较低,术后需长期随访监测复发。
术后应避免患肢负重3-6个月,定期复查影像学,均衡补充蛋白质与钙质有助于骨骼修复,发现异常疼痛需及时复诊。