眼眶肉瘤可能由遗传因素、环境暴露、放射线接触、基因突变等原因引起，可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
部分眼眶肉瘤与遗传性视网膜母细胞瘤基因突变相关，患者可能出现眼球突出或视力下降，需通过基因检测确诊，治疗以手术联合放疗为主，药物可使用环磷酰胺、长春新碱、多柔比星。
长期接触化学致癌物如苯类化合物可能诱发软组织肉瘤，表现为眼睑肿胀和复视，需避免职业暴露，治疗需手术彻底切除，药物包括异环磷酰胺、表柔比星、达卡巴嗪。
头颈部放射治疗史可能继发眼眶横纹肌肉瘤，伴随眼球运动障碍，需定期眼科影像学监测，治疗方案含手术联合放化疗，药物推荐长春瑞滨、伊立替康、拓扑替康。
PAX3-FOXO1基因融合可导致腺泡状横纹肌肉瘤，特征为快速进展的眼眶占位，需采用多学科综合治疗，靶向药物可选帕唑帕尼、克唑替尼、安罗替尼。
确诊后应限制剧烈运动避免肿瘤破裂出血，保持均衡饮食补充优质蛋白，所有治疗需在三级甲等医院肿瘤科规范进行。
