婴儿室间隔缺损合并肺动脉高压通常无法自愈。室间隔缺损是先天性心脏病的一种,肺动脉高压是其常见并发症,需通过药物干预或手术治疗。
小型室间隔缺损有自然闭合可能,但合并肺动脉高压时自愈概率显著降低,需定期心脏超声监测缺损变化。
轻度肺动脉高压可能随缺损修复改善,中重度肺动脉高压易导致肺血管病变,需使用波生坦等靶向药物控制肺压。
缺损直径超过5毫米或肺循环/体循环血流比大于2:1时,建议1岁前完成室缺封堵术,避免不可逆肺血管重塑。
术后需持续监测肺动脉压力,部分患儿需长期服用西地那非改善肺血管阻力,定期评估心功能及生长发育情况。
建议家长定期带孩子到儿童心脏专科随访,喂养时采用少量多餐方式,避免剧烈哭闹增加心脏负荷,注意预防呼吸道感染。