婴儿肺动脉高压可能由先天性心脏病、肺部疾病、遗传因素或围产期缺氧等原因引起，治疗方式包括药物治疗、氧疗、手术干预及综合管理，多数患儿经规范治疗后预后可改善。
可能与室间隔缺损、动脉导管未闭等心脏结构异常有关，通常表现为呼吸困难、发绀等症状。需通过心脏手术矫正畸形，药物可选用西地那非、波生坦或伊洛前列素。
可能与新生儿呼吸窘迫综合征、肺炎等肺部病变有关，常伴随血氧饱和度下降。治疗需控制原发病，配合一氧化氮吸入疗法，药物可用前列环素类似物。
部分患儿存在BMPR2基因突变等遗传倾向，早期表现为喂养困难。需进行基因检测，采用靶向药物如马西替坦，并密切监测肺动脉压力变化。
与分娩时窒息、胎盘功能异常相关，易导致持续性肺动脉高压。需及时氧疗，严重者需体外膜肺支持，药物可选择米力农等血管扩张剂。
家长需定期监测患儿血氧及发育指标，避免感染，喂养时保持少量多餐，严格遵医嘱调整药物剂量并按时复查心脏超声。
