儿童孤独症谱系障碍筛查可通过行为观察量表、发育评估、遗传学检测及脑影像学检查等方式进行。筛查结果异常需结合临床诊断进一步确认。
使用改良婴幼儿孤独症筛查量表等工具,由家长填写孩子社交互动、语言沟通等行为表现,建议家长定期记录孩子异常行为。
通过格塞尔发育量表等工具评估语言、运动等发育里程碑,家长需关注孩子与同龄儿童的发育差异。
针对SHANK3等孤独症相关基因进行检测,适用于有家族史的儿童,建议家长配合医生完成遗传咨询。
功能性核磁共振可观察脑区连接异常,通常用于疑似病例的辅助诊断,需在专业机构完成。
发现筛查异常应及时转诊儿童精神科,早期干预可显著改善预后,日常生活中家长应增加与孩子的互动训练。