新生儿重度肺动脉高压通常无法自愈,需立即医疗干预。该病可能由肺血管发育异常、围产期缺氧、先天性心脏病或遗传因素引起。
胎儿期肺血管重塑障碍导致肺动脉压力持续升高,需使用西地那非、波生坦等血管扩张剂,严重时需体外膜肺氧合支持。
分娩时窒息或胎粪吸入导致急性缺氧性血管收缩,需高浓度氧疗联合一氧化氮吸入,必要时进行机械通气。
动脉导管未闭等先心病导致血流动力学异常,需前列腺素E1维持导管开放,限期行房间隔造口术或根治手术。
BMPR2基因突变等遗传缺陷可能影响血管平滑肌功能,需基因检测确认,治疗以靶向药物联合综合管理为主。
确诊后应转入新生儿重症监护病房,治疗期间需严格监测血氧及循环指标,避免擅自调整用药方案。