视网膜色素变性可通过基因治疗、营养干预、视觉辅助设备、定期监测等方式控制。该病主要由遗传因素、光感受器细胞退化、代谢异常、氧化应激等原因引起。
针对特定基因突变类型可采用基因替代疗法或基因编辑技术,目前已有临床试验显示部分患者视功能改善。
补充维生素A棕榈酸酯、叶黄素、玉米黄质等视网膜必需营养素,可能延缓病程进展,需在医生指导下规范使用。
低视力助视器、电子放大设备等可帮助患者利用残余视力,夜间活动建议佩戴防蓝光眼镜减少光损伤。
每6-12个月需进行视野检查、ERG等评估,合并白内障或黄斑水肿时可考虑相应手术治疗。
患者应避免强光直射,保持均衡饮食,适度进行定向行走训练,建议加入患者互助组织获取心理支持。