免疫性间质性肺炎多数情况下通过规范治疗可控制病情进展,部分患者可能达到临床治愈,治疗效果主要与疾病分期、免疫抑制方案、并发症管理、个体差异等因素相关。
早期纤维化程度轻的患者对糖皮质激素反应较好,肺功能改善明显;晚期广泛纤维化者预后较差,需联合免疫抑制剂延缓进展。
初始治疗常用泼尼松联合环磷酰胺或霉酚酸酯,病情稳定后逐步减量,部分难治性病例需使用利妥昔单抗等生物制剂。
合并肺动脉高压或肺部感染会显著影响预后,需同步进行抗感染治疗和氧疗,严重呼吸衰竭患者可能需要无创通气支持。
年龄较轻、无吸烟史且血清KL-6水平较低的患者治疗反应更佳,而存在抗合成酶抗体综合征等重叠疾病者需更强化治疗。
建议患者每3-6个月复查高分辨率CT和肺功能检测,日常避免接触粉尘刺激,接种肺炎疫苗和流感疫苗有助于减少感染风险。