人类出现四个肾脏属于极罕见的先天性畸形，主要与胚胎发育异常、遗传因素、环境致畸物暴露及多囊肾等疾病相关。
1、胚胎发育异常胚胎期输尿管芽分支异常可能导致重复肾结构，形成额外肾脏，通常无明显症状，需通过超声或CT确诊，无症状者无须治疗。
2、遗传因素部分病例与遗传性综合征相关，如HNF1β基因突变，建议有家族史者进行基因检测，定期监测肾功能及血压变化。
3、环境致畸妊娠期接触放射线或化学毒物可能干扰肾脏正常分化，此类患者需评估其他器官畸形，必要时行手术矫正尿路梗阻。
4、病理性因素多囊肾等疾病可能形成类似多肾表现，常伴随高血压、腰痛症状，可选用托伐普坦、奥曲肽等药物控制囊肿进展。
发现肾脏结构异常应及时就诊泌尿外科，避免剧烈运动防止异位肾损伤，日常保持低盐饮食减轻肾脏负担。
