婴幼儿胆道闭锁不能自愈。胆道闭锁是一种需要手术干预的先天性胆管发育异常,主要表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大等症状。
患儿出生后2-3周黄疸持续不退且逐渐加深,皮肤呈暗黄色,可能伴有皮肤瘙痒。家长需及时就医,避免胆红素过高导致核黄疸。
陶土色或浅灰色粪便是胆道闭锁特征性表现,因胆汁无法排入肠道所致。家长需每日观察记录粪便颜色变化情况。
腹部触诊可发现肝脏质地变硬、边缘锐利,脾脏进行性增大。家长需避免按压患儿腹部,防止脏器损伤。
由于脂肪吸收障碍,患儿可能出现体重不增、营养不良。家长需在医生指导下使用特殊配方奶粉补充营养。
确诊胆道闭锁需在出生后60天内完成葛西手术,术后需长期随访肝功能,家长应严格遵医嘱进行营养管理和药物维持治疗。