一期膜性肾病可能由遗传因素、感染、药物或毒物暴露、自身免疫性疾病等原因引起，可通过药物治疗、免疫抑制治疗、控制原发病、定期监测等方式干预。
部分患者存在基因易感性，家族中有肾病病史者发病概率增高。建议定期进行尿蛋白和肾功能检查，必要时可遵医嘱使用环磷酰胺、他克莫司、吗替麦考酚酯等免疫抑制剂。
乙型肝炎病毒、疟原虫等感染可能诱发该病。需针对感染源进行抗病毒或抗寄生虫治疗，同时监测尿蛋白变化，常用药物包括恩替卡韦、青蒿琥酯、糖皮质激素等。
长期接触重金属或使用非甾体抗炎药可能损伤肾小球基底膜。应立即停用可疑药物并促进毒物排泄，严重时可使用环孢素、利妥昔单抗、血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗。
系统性红斑狼疮等疾病导致免疫复合物沉积在肾小球。需控制原发免疫疾病活动，采用糖皮质激素联合免疫调节治疗，常用甲泼尼龙、硫唑嘌呤、贝利尤单抗等药物。
患者应保持低盐优质蛋白饮食，避免过度劳累，每3-6个月复查24小时尿蛋白定量和血肌酐，出现水肿或尿量减少时及时就诊。
