遗传代谢病尿检准确性较高，但需结合血液检测、基因检测、临床表现等多种方法综合判断。
尿检通过分析尿液中的代谢产物浓度变化筛查遗传代谢病，对部分氨基酸代谢异常、有机酸血症等疾病具有较高特异性。
检测结果可能受患者年龄、饮食结构、药物干扰等因素影响，婴幼儿期可能出现假阴性，高蛋白饮食可能导致假阳性。
尿检无法覆盖所有遗传代谢病类型，对糖原贮积症、线粒体病等疾病敏感性较低，需配合其他检测手段。
作为初筛手段具有无创、便捷优势，阳性结果需通过血液氨基酸分析、酶活性测定等进一步确诊。
建议疑似遗传代谢病患者在医生指导下完善串联质谱、基因检测等组合检查，避免单一依赖尿检结果。
