硬皮病是一种以皮肤和内脏器官纤维化为特征的自身免疫性疾病，可能由遗传易感性、免疫异常、血管损伤、环境因素等原因引起。
部分患者存在特定基因变异，可能增加患病风险。建议有家族史者定期筛查，早期发现可尝试免疫调节治疗，常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯。
自身抗体攻击正常组织导致胶原过度沉积。症状表现为雷诺现象、皮肤紧绷，可遵医嘱使用糖皮质激素、青霉胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂控制病情进展。
微血管内皮细胞功能障碍引发缺血和纤维化。患者可能出现指端溃疡、肺动脉高压，需配合血管扩张剂如波生坦、西地那非以及抗凝药物治疗。
长期接触硅尘、有机溶剂等可能诱发疾病。临床表现为皮肤硬化伴关节疼痛，除避免接触致病因素外，可联合使用秋水仙碱、伊马替尼等抗纤维化药物。
硬皮病患者应保持皮肤保湿，避免寒冷刺激，均衡饮食并适度活动关节，定期监测心肺功能等器官受累情况。
