先天性心脏病主要分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型，按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。
心脏左右心室间的隔膜存在孔洞，可能导致肺部充血和生长迟缓，轻症可能自愈，中重度需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道，常见继发肺动脉高压，小缺损可能无症状，大缺损需介入封堵治疗。
胎儿期血管出生后未闭合，易引发心力衰竭，新生儿可用吲哚美辛促进闭合，无效者需手术结扎。
包含四种心脏畸形的危重类型，表现为紫绀和缺氧发作，需分期进行根治手术，多数患儿术后可正常生活。
确诊先天性心脏病应尽早就医评估，孕期超声筛查有助于早期发现，患儿需定期随访并预防感染性心内膜炎。
