三尖瓣闭锁可通过姑息性手术、双向格林手术、全腔静脉-肺动脉连接术、心脏移植等方式治疗。三尖瓣闭锁是一种先天性心脏畸形，通常由右心室发育不良、三尖瓣未发育等原因引起。
通过体肺分流术或肺动脉环缩术改善肺部血流，适用于新生儿期严重缺氧患儿，需分阶段完成后续手术。
将上腔静脉直接连接肺动脉，减少心脏负荷，通常在患儿6个月至2岁时进行，为过渡性治疗手段。
将上下腔静脉血流全部导入肺动脉，实现生理性矫治，需在3-5岁完成，术后可能需长期抗凝治疗。
适用于合并严重心室功能不全的终末期患者，需终身服用免疫抑制剂，受供体来源限制实施概率较低。
确诊后需定期随访心功能，避免剧烈运动，术后患者应保持低盐饮食并预防感染，严格遵医嘱进行抗凝治疗。
