婴儿血液疾病可能由遗传因素、营养缺乏、感染因素、免疫异常等原因引起,需通过实验室检查确诊后针对性治疗。
部分血液疾病如地中海贫血、血友病等与基因突变有关,患儿可能出现贫血、出血倾向等症状。家长需遵医嘱进行基因检测,治疗包括输血替代、凝血因子注射等,常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、去铁胺注射液、叶酸片。
铁、维生素B12或叶酸摄入不足会导致营养性贫血,表现为面色苍白、食欲减退。建议家长加强辅食添加,治疗需补充铁剂(如蛋白琥珀酸铁口服溶液)、维生素B12注射液、叶酸片等。
巨细胞病毒、风疹病毒等宫内感染可能抑制骨髓造血功能,伴随肝脾肿大、黄疸等症状。家长需配合医生进行抗病毒治疗,常用药物更昔洛韦、免疫球蛋白、干扰素等。
新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血等与抗体破坏红细胞有关,可能出现血红蛋白尿、水肿等症状。治疗需采用糖皮质激素(如泼尼松龙)、免疫抑制剂(环孢素)、丙种球蛋白等。
家长应定期监测婴儿生长发育指标,避免接触化学污染物,发现皮肤瘀斑、异常哭闹等症状及时就医。