矮小症患者成年后身高通常不超过150厘米,实际身高受遗传因素、生长激素缺乏、慢性疾病、骨骼发育异常等多种因素影响。
家族性矮小症患者身高多受父母遗传基因限制,建议通过骨龄监测和营养干预改善生长潜力。
垂体功能异常导致生长激素分泌不足,表现为生长速度缓慢,需注射重组人生长激素治疗。
先天性心脏病、慢性肾病等消耗性疾病会影响生长发育,需先控制原发病再考虑生长干预。
软骨发育不全等骨骼疾病会导致严重矮小,可能表现为四肢短小、头围偏大等特征性体型。
建议3岁起定期监测生长曲线,保证充足蛋白质和钙质摄入,避免错过4-12岁黄金治疗期。