先天性心脏病患者的生存时间差异较大,轻症患者通过规范治疗可接近正常寿命,复杂畸形未治疗者可能存活数月至数年,实际生存期与畸形类型、治疗时机、并发症控制等因素密切相关。
房间隔缺损、室间隔缺损等简单畸形经手术矫正后,多数患者生存期与常人无异,需定期随访心脏功能。
法洛四联症、大动脉转位等需在婴幼儿期手术干预,及时治疗者20年生存率较高,但可能需多次手术修复。
合并染色体异常或心肺联合畸形者预后较差,5年生存率显著降低,需多学科联合管理延长生存期。
严重肺动脉高压或心衰未干预者自然病程仅数月到数年,晚期可出现艾森曼格综合征等不可逆损害。
建议所有先心病患者终身接受心脏专科随访,保持低盐饮食并避免剧烈运动,妊娠前需进行生育风险评估。