无创结果低风险属于正常情况。无创产前检测低风险表明胎儿患目标染色体异常的概率较低,主要与检测技术准确性、胎儿实际染色体状态、母体因素、胎盘嵌合等因素有关。
无创产前检测基于高通量测序技术,对母体外周血中胎儿游离DNA进行分析,对21三体、18三体、13三体的检出率较高,但存在假阴性可能。
胎儿染色体正常时检测结果通常为低风险,但无法完全排除其他染色体异常或微缺失微重复综合征。
孕妇体重过高、双胎妊娠、近期接受过输血等情况可能影响检测准确性,需结合超声等其它检查综合评估。
胎盘与胎儿染色体不一致时可能出现假阴性结果,需关注后续超声筛查是否出现结构异常软指标。
建议按时完成后续产检,通过超声排畸检查等进一步确认胎儿发育情况,保持均衡营养摄入。