蚕豆病可通过避免接触诱发物、输血治疗、药物治疗、基因治疗等方式干预。蚕豆病通常由遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、食用蚕豆或氧化性药物、感染诱发溶血、新生儿期高胆红素血症等原因引起。
严格禁食蚕豆及制品,避免使用磺胺类、抗疟药等氧化性药物。接触诱发物后可能突发溶血性贫血,表现为黄疸、血红蛋白尿。
急性溶血期需输注洗涤红细胞纠正贫血。重度溶血可能伴随肾功能损伤,需监测尿量及电解质平衡。
可遵医嘱使用还原型谷胱甘肽保护红细胞膜,碳酸氢钠碱化尿液,糖皮质激素抑制免疫性溶血。避免使用维生素K、阿司匹林等氧化性药物。
针对G6PD基因缺陷的基因编辑技术尚在研究中。新生儿筛查可早期发现病例,患者需终身携带疾病警示卡。
患者应随身携带禁忌药物清单,定期检测血常规和网织红细胞计数,避免樟脑丸等日用品接触。