戈谢病是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，主要由葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致脂质代谢异常，表现为肝脾肿大、骨痛、贫血等症状。
戈谢病属于常染色体隐性遗传病，由GBA基因突变引起，父母携带突变基因时子女有25％患病概率。需通过酶替代疗法（如伊米苷酶）或底物减少疗法（如米格鲁特）治疗。
葡萄糖脑苷脂酶活性不足导致葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞蓄积，形成典型戈谢细胞。可选用维拉苷酶α进行酶替代治疗，并配合骨密度监测。
脂质沉积引发肝脾进行性肿大，可能伴随血小板减少。需定期影像学评估，严重脾肿大时考虑部分脾切除术，同时使用他利苷酶改善症状。
骨髓浸润导致骨痛、病理性骨折，儿童可能出现生长迟缓。建议双膦酸盐类药物（如帕米膦酸钠）联合镇痛治疗，必要时进行骨科手术干预。
戈谢病患者需定期监测病情进展，避免剧烈运动防止骨折，均衡营养摄入并遵医嘱进行个体化治疗。
