无创基因检测是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行遗传疾病筛查的技术。
通过抽取孕妇静脉血分离胎儿游离DNA片段，利用高通量测序技术检测染色体异常风险。这项技术主要用于筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病。与传统的羊水穿刺相比具有零流产风险的优势，检测准确率可达95％以上。检测孕周通常建议在12-24周之间进行，需结合超声检查结果综合判断。检测报告一般10个工作日内出具，阳性结果需通过羊水穿刺确诊。
建议检测前充分咨询遗传学专家，了解检测的局限性和适用范围。保持规律作息和均衡饮食有助于提高检测成功率，避免剧烈运动和情绪波动。检测后应定期进行产科检查，阳性结果需在产前诊断中心进一步评估。
