肺动脉高压可能由遗传因素、心脏疾病、肺部疾病、结缔组织病、药物或毒素等因素引起，需通过针对性治疗控制病情发展。
部分肺动脉高压患者存在BMPR2等基因突变，表现为活动后气促、胸痛，可遵医嘱使用安立生坦、马西替坦、司来帕格等靶向药物。
左心衰竭、先天性心脏病等导致肺循环压力升高，常伴随下肢水肿、夜间阵发性呼吸困难，需治疗原发病并使用利尿剂、地高辛等药物。
慢性阻塞性肺病、肺纤维化等引发缺氧性肺血管收缩，症状包括咳嗽、咯血，需氧疗联合波生坦、伊洛前列素等血管扩张剂。
系统性硬化症、红斑狼疮等自身免疫疾病可损伤肺血管，表现为雷诺现象、关节痛，需免疫抑制剂联合西地那非治疗。
芬氟拉明等食欲抑制剂或毒品可能直接损伤肺动脉，需立即停用致病物质并使用前列环素类药物干预。
确诊肺动脉高压后应避免剧烈运动，保证低盐饮食，定期监测血氧饱和度，严格遵医嘱调整用药方案。
