肺腺癌基因突变的存在通常提示靶向治疗机会,但具体预后需结合突变类型判断,主要与EGFR突变、ALK融合、KRAS突变、罕见突变等因素有关。
EGFR突变是肺腺癌常见驱动基因,患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感,可使用吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等靶向药物,可能伴随咳嗽、胸痛等症状。
ALK基因重排患者适合克唑替尼、阿来替尼等靶向治疗,通常表现为咯血、呼吸困难,肿瘤进展速度较快但药物响应率高。
KRAS突变目前缺乏直接靶向药物,多采用化疗联合免疫治疗,常见培美曲塞、卡铂、帕博利珠单抗等方案,易发生早期转移。
ROS1、RET等罕见突变需基因检测确认,对应靶向药物如恩曲替尼、塞尔帕替尼可能有效,但存在耐药风险需密切监测。
确诊基因突变后应配合医生制定个体化方案,避免自行用药,同时保持营养均衡和适度活动以增强治疗效果。