胎儿双肾囊肿可通过定期超声监测、遗传学检查、出生后肾功能评估及必要时手术治疗等方式干预,通常由基因突变、尿路梗阻、多囊肾发育异常或母体代谢因素等原因引起。
妊娠期每4-6周复查超声评估囊肿变化,测量双肾大小及羊水量,若出现囊肿增大或羊水过少需联合产科与儿科会诊。
通过羊水穿刺或绒毛活检检测PKHD1、PKD1等基因突变,明确是否为常染色体隐性多囊肾等遗传性疾病,指导后续生育咨询。
出生后需进行血肌酐、尿常规及肾脏超声检查,轻度单纯性囊肿可观察,若合并肾功能异常需新生儿科干预。
对于压迫尿路的巨大囊肿或进行性肾功能损害者,可考虑腹腔镜囊肿去顶术或肾造瘘术,需由小儿泌尿外科评估手术指征。
孕期保持均衡饮食并控制血压,避免接触致畸物质,出生后定期监测患儿生长发育曲线及肾功能指标。