膜性肾病二期是原发性膜性肾病的病理分期,表现为肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积伴钉突形成,临床以大量蛋白尿和低蛋白血症为主要特征。
光镜下可见基底膜弥漫性增厚,银染色显示钉突样结构,电镜确认上皮下电子致密物沉积,免疫荧光显示IgG和C3颗粒状沉积。
典型表现为肾病综合征,24小时尿蛋白定量超过3.5克,血浆白蛋白低于30克/升,可能伴随高脂血症和水肿,部分患者有镜下血尿。
需结合肾活检病理检查确诊,实验室检查包括尿蛋白电泳、血清PLA2R抗体检测,需排除继发性因素如乙肝、狼疮等疾病。
非免疫抑制治疗包括ACEI/ARB类药物控制蛋白尿,免疫抑制方案可选糖皮质激素联合环磷酰胺或钙调磷酸酶抑制剂,高风险患者可考虑利妥昔单抗。
患者应限制钠盐摄入,保持优质蛋白饮食,定期监测尿蛋白和肾功能,避免使用肾毒性药物,建议在肾内科医生指导下制定个体化治疗方案。