肺纤维化早期表现为干咳和活动后气短，随着病情进展可能出现杵状指、发绀等症状，终末期可导致呼吸衰竭。肺纤维化症状主要与肺泡损伤、慢性炎症、遗传因素及环境暴露有关。
持续性干咳是肺纤维化早期典型症状，因肺组织弹性下降刺激咳嗽反射。可遵医嘱使用乙酰半胱氨酸泡腾片、吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊控制症状。
肺泡壁增厚导致氧气交换障碍，初期仅在爬楼或快走时出现呼吸困难。建议通过长期氧疗配合肺康复训练改善，必要时使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。
长期慢性缺氧导致指端软组织增生，表现为手指末端膨大。该症状出现往往提示病程已进入进展期，需联合抗纤维化药物与糖皮质激素治疗。
终末期患者因有效呼吸面积严重减少，静息状态下即出现明显缺氧。此时需考虑无创通气支持治疗，严重者可能需要进行肺移植评估。
肺纤维化患者应避免接触粉尘等刺激物，保持适度有氧运动，定期监测肺功能变化。出现症状加重时须及时至呼吸内科就诊。
