双肺间质纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，主要累及肺间质，导致肺泡壁增厚和肺功能下降，常见病因包括环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用及特发性因素。
长期吸入粉尘或有害气体可能导致肺组织损伤，引发纤维化反应，需避免接触高危环境并定期进行肺功能监测。
病变早期表现为肺泡炎，后期发展为不可逆的纤维组织增生，典型症状包括干咳和活动后呼吸困难，可遵医嘱使用吡非尼酮或尼达尼布延缓进展。
高分辨率CT可见网格状阴影和蜂窝肺改变，肺功能检查显示限制性通气障碍，必要时需进行支气管肺泡灌洗或肺活检确诊。
以抗纤维化药物为基础治疗，合并感染时需使用抗生素，终末期患者可考虑肺移植，同时需配合氧疗和呼吸康复训练。
患者应保持适度运动锻炼呼吸肌功能，饮食注意补充优质蛋白和维生素，严格戒烟并接种流感疫苗以预防呼吸道感染。
