肾淀粉样变性是一种由淀粉样蛋白异常沉积在肾脏导致的罕见疾病，可能引发蛋白尿、肾功能衰竭等严重并发症，主要类型包括原发性、继发性和遗传性淀粉样变性。
淀粉样蛋白前体物质错误折叠形成不溶性纤维，沉积于肾小球基底膜及间质，导致肾脏滤过和重吸收功能障碍。
早期表现为无症状蛋白尿，进展期出现肾病综合征伴水肿，终末期可发展为尿毒症，部分患者伴有心脏或神经系统受累症状。
需通过肾活检刚果红染色确诊，辅以血清游离轻链检测、骨髓穿刺等检查明确分型，超声可见肾脏体积增大。
原发性患者可采用硼替佐米联合地塞米松化疗，继发性需控制原发感染或炎症，终末期需血液透析或肾移植。
患者应限制钠盐摄入并监测血压，定期复查尿蛋白定量和肾功能指标，避免使用肾毒性药物。
