永存动脉干是一种罕见的先天性心脏畸形，指胚胎期动脉干未能正常分隔为主动脉和肺动脉，导致心脏仅发出一根共同动脉干供应体循环和肺循环。
胚胎期动脉干分隔失败是主要病因，可能与妊娠早期环境因素或基因突变有关，需通过心脏彩超确诊。
共同动脉干同时接受左右心室血液，导致氧合血与未氧合血混合，患儿常出现紫绀、呼吸困难等症状。
多合并室间隔缺损，部分伴有冠状动脉异常，需通过心导管检查评估具体解剖结构。
根据肺动脉发育情况分为四型，Ⅰ型预后相对较好，Ⅳ型常需出生后立即手术干预。
确诊后应尽早就医评估手术方案，术后需定期随访心脏功能，避免剧烈运动并预防感染性心内膜炎。
