肺动脉高压可能由慢性阻塞性肺病、先天性心脏病、结缔组织病、特发性肺动脉高压等原因引起。
长期吸烟或空气污染导致的慢性阻塞性肺病可引起肺动脉高压，患者可能出现呼吸困难、咳嗽等症状，可遵医嘱使用波生坦、安立生坦、西地那非等药物。
心脏结构异常导致血液分流增加肺动脉压力，常见症状包括心悸、气促，需通过手术矫正畸形，药物可选用前列环素类似物。
系统性红斑狼疮等自身免疫疾病可损伤肺血管，伴随关节痛、皮疹，需控制原发病并使用肺动脉扩张剂如马西替坦。
无明显诱因的肺血管病变属于罕见病因，表现为进行性呼吸困难，治疗需联合使用内皮素受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。
肺动脉高压患者应避免剧烈运动，保持低盐饮食，遵医嘱定期复查心功能，出现症状加重应及时就诊心血管内科。
