1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,主要由于胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏,典型表现有多饮、多食、多尿及体重下降。
遗传因素与特定HLA基因型相关,环境触发因素如病毒感染可能诱发自身免疫反应,导致胰岛β细胞进行性破坏。
起病急骤,常见于儿童青少年期,典型三多一少症状明显,易伴发酮症酸中毒等急性并发症。
需满足空腹血糖超过7mmol/L或随机血糖超过11.1mmol/L,联合胰岛素/C肽水平检测及自身抗体检测确诊。
需终身胰岛素替代治疗,基础餐时方案常用速效胰岛素(门冬胰岛素)与长效胰岛素(甘精胰岛素)联合使用。
患者应建立规律监测血糖习惯,注意预防低血糖发生,保持均衡饮食结构与适度运动。