肿瘤基因检测是通过分析肿瘤组织或血液中的特定基因变异，辅助诊断癌症类型、指导治疗方案选择和预测预后的分子生物学技术。
明确肿瘤驱动基因突变状态，为靶向治疗、免疫治疗提供依据，同时可用于遗传性肿瘤风险评估。
包含二代测序、荧光原位杂交、聚合酶链反应等高通量检测手段，可检测基因突变、融合、扩增等多种变异类型。
晚期癌症患者需指导用药选择，具有家族遗传史的高危人群需进行风险评估，部分早期患者可辅助判断预后。
通常采用肿瘤组织切片或血液标本，液体活检技术可通过循环肿瘤DNA实现无创检测。
建议在肿瘤专科医生指导下选择符合临床指征的检测项目，结合病理报告和临床症状综合解读检测结果。
