双主动脉弓属于先天性心脏病的一种类型，是胚胎期主动脉弓发育异常导致的血管畸形。双主动脉弓主要表现为气管和食管受压引起的呼吸吞咽困难、反复呼吸道感染等症状，确诊需结合影像学检查。
双主动脉弓的形成与胚胎第4-6周时主动脉弓退化异常有关。正常情况下，胚胎期双侧主动脉弓中右侧应退化消失，若双侧弓持续存在则会形成环绕气管和食管的血管环。这种畸形在先天性心脏病中占比不高，但属于需要外科干预的血管环畸形之一。患儿可能出现吸气性喘鸣、喂养困难等典型症状，部分病例合并其他心脏畸形如室间隔缺损。
对于症状明显的双主动脉弓患者，手术切断较小的一侧主动脉弓是主要治疗方式，术后多数患儿症状可显著改善。无症状者需定期随访观察，监测气管压迫情况。日常护理需注意预防呼吸道感染，避免剧烈运动加重呼吸困难，喂养时采取半卧位减少呛咳风险。
