横纹肌肉瘤发病率不高，属于儿童软组织肉瘤中相对常见的类型，但整体仍属于罕见肿瘤。
横纹肌肉瘤在儿童恶性肿瘤中约占3-4％，年发病率约为百万分之4-7，其中胚胎型横纹肌肉瘤最常见，多发生于10岁以下儿童，头颈部及泌尿生殖系统是好发部位。腺泡型横纹肌肉瘤多见于青少年，四肢和躯干多见。多形性横纹肌肉瘤则主要发生在成人四肢。发病与遗传因素如TP53基因突变、先天性畸形如泌尿生殖系统异常等因素相关，早期症状表现为无痛性肿块、眼球突出、血尿等。诊断需结合影像学检查与病理活检，治疗采用手术联合放化疗的综合方案，5年生存率约60-70％。
日常应注意观察儿童体表异常肿块，避免接触电离辐射等致癌物，孕期做好产检筛查先天畸形。若发现不明原因肿块、持续性疼痛或功能障碍，应及时就医排查。确诊患者需严格遵循医嘱完成治疗周期，定期复查监测复发情况，同时注意营养支持以减轻治疗副作用。
