耳聋基因检测对于有家族遗传史或计划生育的人群具有重要参考价值，能够帮助识别遗传性耳聋风险并指导优生优育。
1、风险评估通过检测常见耳聋基因突变位点，可评估个体或胎儿罹患遗传性耳聋的概率，尤其适用于有耳聋家族史的高风险人群。
2、生育指导备孕夫妇通过基因检测可明确携带状态，结合遗传咨询可制定生育计划，降低后代患病风险。
3、早期干预新生儿耳聋基因筛查有助于早期发现先天性耳聋，及时进行听力补偿或语言康复训练，改善预后。
4、病因鉴别对于不明原因耳聋患者，基因检测可区分环境因素与遗传因素导致的听力损失，辅助制定个体化治疗方案。
建议高风险人群在专业医生指导下进行检测，并配合遗传咨询师解读报告结果，检测后需结合临床评估制定后续管理方案。
