永存动脉干属于严重的先天性心脏病，需及时手术治疗。永存动脉干是胚胎期动脉干未能正常分化导致的单一血管畸形，常合并室间隔缺损，可引发心力衰竭、肺动脉高压等并发症。
永存动脉干患儿出生后早期即可出现明显症状，包括呼吸急促、喂养困难、皮肤青紫、体重增长缓慢等。由于心脏无法有效分离含氧血与缺氧血，全身器官长期处于缺氧状态，可能影响脑部及多脏器发育。未经治疗的患儿约75％在1岁内死亡，存活者会进行性加重大血管和肺血管病变。
少数症状较轻的患儿可能仅表现为活动耐力下降或轻微青紫，但随年龄增长仍会逐渐出现肺动脉高压、心室扩大等问题。部分病例可能合并冠状动脉异常、主动脉弓中断等复杂畸形，进一步增加治疗难度。产前超声检查可对部分严重病例进行早期筛查。
确诊后需根据解剖分型选择手术方案，常见术式包括永存动脉干矫治术、右心室-肺动脉管道重建等。术后需长期随访心功能及肺动脉压力，定期评估有无管道狭窄、瓣膜反流等并发症。建议患者家属严格遵医嘱进行术后抗凝管理，避免剧烈运动，并定期监测生长发育指标。
