耳聋基因筛查未通过不一定会导致耳聋。耳聋基因筛查未通过仅提示存在遗传风险，是否发病还受环境因素、基因表达调控等多重因素影响。
耳聋基因筛查未通过的人群中，仅有部分会发展为临床耳聋。基因筛查主要检测常见致聋基因突变，但部分突变可能仅导致轻度听力下降或迟发性耳聋。环境因素如噪声暴露、耳毒性药物使用等也会影响听力状态。新生儿期通过筛查者仍需定期进行听力监测，因某些基因突变可能表现为迟发性听力损失。
少数情况下，基因筛查未通过可能预示较高发病风险。如检出GJB2基因纯合突变或线粒体DNA突变，耳聋发生概率显著增高。SLC26A4基因突变者需警惕头部外伤诱发耳聋。对于这类高风险人群，应避免接触噪声、慎用氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物，并建立长期听力随访计划。
建议筛查未通过者完善基因诊断明确突变类型，由遗传咨询师评估个体风险。日常生活中注意保护听力，避免长时间暴露于高分贝环境。若出现听力下降、耳鸣等症状应及时进行纯音测听、声导抗等检查。新生儿筛查未通过者应在出生后3个月内完成诊断性听力评估，必要时早期干预可改善语言发育结局。
