重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。
1、疾病本质
该病由自身抗体破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体导致信号传递受阻。
2、核心症状
患者表现为骨骼肌异常疲劳，活动后加重休息后减轻，常首发眼睑下垂或复视。
3、病情进展
病变可从眼肌扩展至延髓肌引起吞咽困难，严重时累及呼吸肌导致肌无力危象。
4、诊疗手段
临床常用溴吡斯的明改善症状，联合糖皮质激素或免疫抑制剂进行长期免疫调节治疗。
建议患者避免过度劳累和感染，保持情绪稳定，遵医嘱规范用药并定期复查肺功能。
