重症肌无力通常不能自愈，属于慢性自身免疫性疾病，需要长期规范治疗。该病由神经肌肉接头传递障碍导致，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力症状。
重症肌无力患者若不接受治疗，症状可能逐渐加重。早期可能仅表现为眼睑下垂或复视，随着病情进展可出现吞咽困难、咀嚼无力甚至呼吸肌受累。疾病进展速度因人而异，但自发缓解概率极低。部分患者可能经历短暂症状减轻，但并非真正自愈，仍需警惕复发风险。
极少数特殊情况如新生儿暂时性重症肌无力或药物诱导型肌无力，在去除诱因后可能好转。但这类情况具有明确诱因且不属于典型重症肌无力范畴。对于确诊的自身免疫性重症肌无力，免疫系统异常持续存在，需要药物控制抗体产生或改善神经肌肉传导。
建议患者定期复查肌电图和抗体检测，遵医嘱使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片等药物。日常生活中需避免感染、劳累等诱发因素，保持规律作息。若出现呼吸困难等危象征兆应立即就医，必要时进行血浆置换或免疫球蛋白治疗。
