问题描述
林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，主要由错配修复基因突变引起。
林奇综合征的遗传模式为父母中有一方携带致病基因时，子女有50％的概率继承该基因。常见的致病基因包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2等错配修复基因。这些基因突变会导致DNA复制过程中的错误无法被及时纠正，从而增加结直肠癌、子宫内膜癌等多种恶性肿瘤的发病风险。基因检测是确诊林奇综合征的重要手段，建议有家族史的高危人群进行筛查。
日常生活中应定期进行肿瘤筛查，保持健康饮食和规律作息，有助于降低相关肿瘤的发生风险。
