父母没有地中海贫血，孩子一般不会患病，但存在极少数特殊情况。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由血红蛋白合成基因缺陷导致。若父母双方均未携带致病基因，子女通常不会患病。常规情况下，基因检测可明确父母是否为携带者。若检测结果均为阴性，子女患病概率极低。部分罕见情况如基因新发突变可能导致疾病，但概率远低于万分之一。
当父母一方为无症状携带者时，子女有概率继承缺陷基因。若临床检查未发现父母有贫血症状且血常规正常，仍需通过血红蛋白电泳或基因检测排除携带者状态。某些地区高发人群可能存在未被识别的轻度基因突变，建议婚前或孕前进行专项筛查。
备孕夫妇可进行血常规、血红蛋白电泳和α/β珠蛋白基因检测。孕期通过绒毛取样或羊水穿刺能诊断胎儿是否患病。日常需关注儿童有无面色苍白、发育迟缓等贫血症状，发现异常及时就医。均衡膳食补充叶酸和维生素B12有助于改善营养性贫血症状。
